中國生物製藥(01177)宣布,其全資附屬公司禮新醫藥自主研發的國家1類創新藥LM-350「CDH17抗體偶聯藥物(ADC)」已獲得中國國家藥品監督管理局(NMPA)的臨床試驗批准。該藥物基於禮新醫藥新一代LM-ADC平台開發,能夠高度選擇性地結合CDH17,並展現出強大的內化能力,標誌著公司在ADC藥物研發領域取得重要突破。
CDH17作為一種在消化道腫瘤中高度表達的標誌物,被視為極具潛力的治療靶點。LM-350的臨床獲批不僅豐富了中國生物製藥的腫瘤管線布局,更展現了公司在創新藥物研發領域的技術實力。隨著全球ADC藥物市場持續擴大,此項進展將有助於公司搶佔該領域的戰略先機,為未來業績提供新的增長動力。
投資者宜關注後續臨床進展及與現有腫瘤藥物的協同效應,這將是推動公司價值重估的關鍵因素之一。
目標價9元,止蝕價6元。

鄧聲興
意博資本文化有限公司管理合夥人
(筆者為證監會持牌人士及筆者未持有上述股份)









